Cuando Emma Heming Willis entró, hace casi cuatro años, en la consulta de un neurólogo, salió con muchísimas sensaciones. Miedo, sorpresa, angustia, desorientación. Pero para afrontarlas, salió solo con una cosa: un papel. Un solo folleto, un único pliego impreso, fue lo que la exmodelo, que cumplirá 48 años el próximo 18 de junio, se llevó de ese centro médico. Estaba ahogada en palabras médicas y tecnicismos, pero perdida sobre cómo seguir. Porque le acababan de decir que su marido, la superestrella Bruce Willis, el amable héroe de acción admirado en todo el mundo, no solo tenía una afasia, como sabían hace meses, sino una demencia frontotemporal, incurable e irreversible. Y a ella, con un papelito en la mano, el mundo se le abrió bajo los pies. Quizá aquello encendió la chispa para que ahora Heming sea, además de esposa, madre, cuidadora y defensora de los pacientes, autora.
La exmodelo, que ha publicado una guía para ayudar a cuidadores de personas dependientes, habla con EL PAÍS sobre las dificultades de enfrentar la demencia frontotemporal del actor y sobre la importancia de rodearse de apoyos
Cuando Emma Heming Willis entró, hace casi cuatro años, en la consulta de un neurólogo, salió con muchísimas sensaciones. Miedo, sorpresa, angustia, desorientación. Pero para afrontarlas, salió solo con una cosa: un papel. Un solo folleto, un único pliego impreso, fue lo que la exmodelo, que cumplirá 48 años el próximo 18 de junio, se llevó de ese centro médico. Estaba ahogada en palabras médicas y tecnicismos, pero perdida sobre cómo seguir. Porque le acababan de decir que su marido, la superestrella Bruce Willis, el amable héroe de acción admirado en todo el mundo, no solo tenía una afasia, como sabían hace meses, sino una demencia frontotemporal, incurable e irreversible. Y a ella, con un papelito en la mano, el mundo se le abrió bajo los pies. Quizá aquello encendió la chispa para que ahora Heming sea, además de esposa, madre, cuidadora y defensora de los pacientes, autora.
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